Monday, October 10, 2016

Dolomax






+

DOLOMAX Comprimidos Gel suspensin Ibuprofeno COMPOSICI & oacute; N DOLOMAX & reg; 400 mg comprimido Cada comprimido Contiene: Ibuprofeno 400 mg; Excipientes c. s.p. 1 comprimido DOLOMAX & reg; AP 800 mg comprimido Cada comprimido de ACCI & oacute; n prolongada Contiene: Ibuprofeno 800 mg; Excipientes c. s.p. 1 comprimido DOLOMAX & reg; 5% GEL Cada 100 g di gel contienen: Ibuprofeno 5 g; Excipientes c. s.p. 100 g DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; N Cada 100 mL de suspensi & oacute; n contienen: Ibuprofeno 2 g; Excipientes c. s.p. 100 mL Cada 5 mL (cucharadita) de suspensi & oacute; n Contiene: Ibuprofeno 100 mg; Excipientes c. s.p. 5 mL ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA: DOLOMAX & reg; Contiene en su formulaci & oacute; n Ibuprofeno, que es un antiinflamatorio non esteroideo (AINE), que inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultando en la disminuci & oacute; n de la formaci & oacute; n de Precursores de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del & aacute; cido araquid & oacute; nico. Como antipir & eacute; tico: Act & uacute; un sobre el Hipot & aacute; Lamo, en el centro termoregulador, Produciendo vasodilataci & oacute; n perif & eacute; rica, incrementando el flujo sangu & iacute; neo una trav & eacute; s de la piel, sudoraci & oacute; n y p & eacute; rdida de calor. La ACCI & oacute; n probablemente centrale Involucra reducci & oacute; n de la actividad prostagland & iacute; nica en el Hipot & aacute; Lamo. Como analg & eacute; sico: Bloquea la generaci & oacute; n del Impulso del dolor v & iacute, un Una ACCI & oacute; n perif & eacute; rica que puede involucrar la reducci & oacute; n de la actividad de las prostaglandinas, posiblemente la inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis o Acciones de otras sustancias que sensibilizan a los-ricettori del dolor, de estimulaci & oacute; n MEC & aacute; Nica o qu & iacute; mica. Como antiinflamatorio: El mecanismo Exacto non determinado ha sido. Los Aines pueden actuar perif & eacute; ricamente en el tejido inflamado, probablemente reduciendo la actividad de las prostaglandinas it & eacute; stos Tejidos y posiblemente inhibiendo la s & iacute; ntesis y / o acciones de otros mediadores locali de la respuesta inflamatoria. Pueden estar involucradas en lainhibici & oacute; n de la migraci & oacute; n leucocitaria, inhibici & oacute; n de la ACCI & oacute; n de las enzimas lisosomales y Acciones en otros Procesos celulares e inmunol & oacute; gicos en los tejidos mesenquimales y conectivos. Como antidismenorreico: Inhibe la s & iacute; ntesis y actividad de las prostaglandinas intrauterinas (las cuales pueden ser Responsables del dolor y otros s & iacute; ntomas de la dismenorrea primaria); Los Aines disminuyen la contractibilidad y presi & oacute; n uterina, incrementan la perfusi & oacute; n uterina y alivian el dolor isqu & eacute; mico y espasm & oacute; dico. Como profil & aacute; ctico y supresor de los Dolores de cabeza vasculares: pueden estar involucradas las acciones analg & eacute; Sicas. Adem & aacute; s reduciendo la actividad de las prostaglandinas, los Aines pueden prevenire directamente o aliviar ciertos tipos de dolores de cabeza causados ​​por oacute dilataci &; n inducidos por prostaglandinas o constricci & oacute; n de los vasos sangu & iacute; Neos cérébrales. Como agente antigotoso: Act & uacute; una v & iacute; un analg mecanismos & eacute; SICOS antiinflamatorios y; non Corrige la iperuricemia. Indicaciones DOLOMAX & reg; est & aacute; indicado it: & bull; Tratamiento del s & iacute; ndrome febril. &Toro; Tratamiento del dolor leve un moderado: Indicado en el dolor dentale, Obst & eacute; trico o cirug & iacute; un ORTOP & eacute; dica y para el Alivio del dolor m & uacute; sculoesquel & eacute; tico, cuando la ACCI & oacute; n antiinflamatoria es Deseada. &Toro; Tratamiento de la inflamaci & oacute; n non reum & aacute; tica: DOLOMAX & reg; Suspensi & oacute; n est & aacute; indicado en el tratamiento de condiciones dolorosas Como lesiones Deportivas, borsiti, capsuliti, sinovitis, tendiniti y tenosinovite. &Toro; Tratamiento de enfermedad reum & aacute; tica: Como artrite reumatoidea, all'osteoartrite, espondilitis anquilosante, artrite juvenil y artrite psori & aacute; tica. &Toro; Tratamiento de la artrite gotosa Aguda. &Toro; Tratamiento de la dismenorrea: DOLOMAX & reg ;, est & aacute; indicado para el Alivio del dolor y otros s & iacute; ntomas de la dismenorrea primaria. &Toro; Tratamiento o profilassi de dolores de cabeza vasculares: DOLOMAX & reg; est & aacute; indicado para aliviar la migra & ntilde; otros un u dolores de cabeza vasculares; ADEM & aacute; s se utiliza CR & oacute; nicamente para prevenire la ricorrenza di & eacute; stos dolores de cabeza. Puede ser utilizado Tambi & eacute; n Previa y DURANTE la menstruaci & oacute; n para prevenire la migra & ntilde; un asociada un & eacute; sta. DOLOMAX & reg; 5% gel est & aacute; indicado en controllo el de la inflamaci & oacute; n y Alivio del dolor en los casos de lesiones Deportivas, contusiones, torceduras, borsiti, tendiniti, epicondiliti, sinovitis, all'osteoartrite, artrite reum & aacute; tica, artrosis. En medicina de rehabilitaci & oacute; n puede usarse previa à la terapia parente & eacute; Sica para favorecer la movilizaci & oacute; n de las Estructuras afectadas. Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS y / o ALIMENTOS Las siguientes Interacciones han sido seleccionadas en base di un do importancia cl & iacute; nica; dependiendo de la cantidad Presente que pueda interactuar con este F & aacute; rmaco: Paracetamolo: El uso prolongado concomitante di paracetamolo con un AINE puede incrementare el Riesgo de efectos adversos renale, se recomienda que los pacientes est & eacute; n bajo supervisi & oacute; n m & eacute; dica cuidadosa Mientras reciben esta terapia combinada. L'alcol, corticosteroidi, glucocorticoidi, uso CR & oacute; nico Terap & eacute; utico de corticotropina o suplementos de potasio: Su uso concomitante con Aines, puede incrementare el Riesgo de efectos adversos gastrointestinales; sin embargo el uso concomitante con un glucocorticoide o corticotropina en el tratamiento de artrite puede proveer beneficio Terap & eacute; utico Importanti, permitiendo la reducci & oacute; n de la dosis del glucocorticoide o corticotropina. Anticoagulantes, Umar Derivados & iacute; Nicos o indandi & oacute; Nicos, eparina o Agentes trombol & iacute; Ticos (Como alteplasa, anistreplasa, estreptoquinasa, o uroquinasa): La inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; ny la posibilidad de ulceraciones gastrointestinales producidas por Aines, pueden incrementarse it pacientes que reciben concomitantemente anticoagulantes y Aines. Agentes antidiab & eacute; Ticos orales o insulina: Los Aines pueden incrementare el efecto hipoglic & eacute; Mico de estos medicamentos ya que las prostaglandinas est & aacute; n directamente involucradas en los mecanismos regulatorios de la glucosa. Antihipertensivos o Diur & eacute; Ticos especialmente triamtereno: Se puede ver un Incremento en la respuesta a los antihipertensivos cuando se Usan concomitantemente con Aines, ya que se ha demostrado la oacute reducci &; n de los efectos de los antihipertensivos posiblemente por inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis renale de prostaglandinas y / o causando retenci & oacute; n de sodio y FLUIDOS. & Aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (AAS) o uso concomitante di 2 o m & aacute; s Aines: No se recomienda porque puede incrementare el Riesgo de toxicidad gastrointestinale incluyendo ulceraci & oacute; n y hemorragia, peccato provocar Alivio sintom & aacute; tico adicional. El uso concomitante di AAS con otros Aines puede incrementare Tambi & eacute; n el Riesgo de Sangrado en otros lugares, una parte del tracto gastrointestinale, debido un Una inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria aumentada. Depresores de la m & eacute; Dula & oacute; mare: Se pueden incrementare los efectos leucop & eacute; Nicos y / o trombocitop & eacute; Nicos de estos medicamentos con terapia concurrente con Aines si estos causan el mismo efecto; EL Ajuste de la dosis del depresor de la m & eacute; Dula & oacute; mare, de ser necesaria, se debe Basar en el conteo sangu & iacute; neo. Cefamandolo, cefoperazona, cefotet & aacute; n, plicamicina o & aacute; cido valproico: Puede causar hipoprotrombinemia; incrementare el Riesgo de Sangrado y / o ocurrencia potencial de ulceraciones gastrointestinales o hemorragias. Colchicina: Puede incrementare el Riesgo de oacute ulceraci &; n gastrointestinale o hemorragia. Puede causar trombocitopenia con el uso CR & oacute; nico y defectos de oacute coagulaci &; n, incluyendo coagulaci & oacute; n diseminada intravascolare; puede incrementare el Riesgo de Sangrado en lugares diferentes al tracto gastrointestinale. Ciclosporina, COMPUESTOS de oro, u otras medicaciones nefrot & oacute; xicas: Los Aines pueden incrementare la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de ciclosporina y el Riesgo de nefrotoxicidad. El Riesgo de efectos renales adversos puede incrementarse con el uso concomitante de Aines y medicaciones nefrot & oacute; xicas que incluyen COMPUESTOS de oro. GLIC & oacute; Sidos cifre & aacute; Licos: Ibuprofeno ha demostrado incrementare Las concentraciones de digoxina en Suero, incrementando el Riesgo de toxicidad por cifre & aacute; Licos. Litio: Se ha riportato el Incremento de la concentraci & oacute; n De Litio posiblemente debido a la disminuci & oacute; n de la depuraci & oacute; n renale. Metotrexato: Los Aines pueden Disminuir la fijaci & oacute; na prote & iacute; nas y / o la eliminaci & oacute; n renale del Metotrexato incrementando y prolongando su concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica, aumentando de este modo el Riesgo de toxicidad en la terapia de oacute Infusi e; n de Metotrexato en altas dosis. Medicaciones fotosensibilizantes: El uso concomitante con Aines fotosensibilizantes puede incrementare ESTOS Efectos. Otros inhibidores de la agregaci & oacute; n plaquetaria: pueden incrementare el Riesgo de Sangrado por inhibici & oacute; n un & ntilde; Adida de agregaci & oacute; n plaquetaria come & iacute; como hemorragias o ulceraciones gastrointestinales. Probenecid: Puede Disminuir la excreci & oacute; n y las aumentar concentraciones en Suero de otros Aines, posiblemente aumentando la efectividad y / o la toxicidad potencial. DOLOMAX & reg; % Gel 5: No se han descrito Interacciones con otros medicamentos y / o alimentos. CONTRAINDICACIONES excepto bajo circunstancias especiales, no se debe usar este medicamento cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: & bull; Antecedentes o presencia de reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa como anafilaxis o angioedema inducido por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otro AINE. &Toro; P & oacute; lipos nasales Asociados con broncospasmos inducidos por & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (alto Riesgo de reacciones AL & eacute; rgicas Severas debido a la sensibilidad cruzada). &Toro; Hipersensibilidad un DOLOMAX & reg; 5% gel o una otros Aines aplicados por v & iacute, una t & oacute; pica. El Riesgo-beneficio deber & aacute; ser considerado cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: & bull; Antecedentes de reacciones AL & eacute; rgicas media, como rinite AL & eacute; rgica, orticaria o erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea inducido por & aacute; cido acetilsalic & iacute; u LICO otros Aines: Possibilità di avere sensibilidad cruzada. &Toro; Anemia o asma: Se pueden exacerbar. &Toro; Condiciones que predispongan y / o se exacerben por retenci & oacute; n FLUIDOS de, como: Funci & oacute; n scheda & iacute; aca comprometida, carta enfermedad & iacute; congestiva aca, preexistencia de l'edema, hipertensi & oacute; n, Falla o compromiso de la funci & oacute; n renale. &Toro; Condiciones Que predispongan a la toxicidad gastrointestinale, como alcoholismo Activo. &Toro; Antecedentes o presencia de enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinale alto o bajo incluyendo enfermedad de Crohn, diverticolite, e uacute; lcera p & eacute; ptica o la colite ulcerativa. &Toro; Uso o antecedente reciente de Tabaco. &Toro; carta enfermedad & iacute; congestiva aca, diabete mellito, preexistencia de l'edema, depleci & oacute; n del volumen extracelular o sepsi, ya que se incrementa el Riesgo de Falla renale. &Toro; Hemofilia u otros problemas de la sangre incluyendo des & oacute; rdenes de la coagulaci & oacute; n o funci & oacute; n plaquetaria. &Toro; Cirrosi o compromiso de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica. &Toro; Compromiso de la funci & oacute; n renale, estomatitis, lupus eritematoso sist & eacute; Mico. PRECAUCIONES sensibilidad cruzada y / o problemas Asociados: Los pacientes sensibles un ALG & uacute; n AINE, pueden ser sensibili Tambi & eacute; n un Aines otros. Los Aines pueden causar broncoconstricci & oacute; n o anafilaxis en ASM & aacute; Ticos sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, especialmente Aquellos con p & oacute; lipos nasales y otras reacciones AL & eacute; rgicas. Embarazo: & bull; Fertilidad: No se han realizado Estudios en humanos. &Toro; Embarazo: 1.er trimestre: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados humanos. 2.o y 3.er trimestre: Aunque Estudios en humanos no se han realizado, el uso de Aines Durante la segunda mitad del embarazo, non est & aacute; recomendada por los posibles efectos adversos en el feto como Cierre prematuro del canale arterioso que puede conducir un Una hipertensi & oacute; n pulmonar persistente. Lactancia: Los Estudios en humanos han fallado it detectar Ibuprofeno en la leche materna, usando un m & eacute; todo capaz de detectar la medicaci & oacute; n en una concentraci & oacute; n de 1 mcg / ml. La dosis fue de 400 mg 4 veces al d & iacute; a. Pediatr & iacute; A: No se han demostrado problemas espec & iacute; ficos pedi & aacute; TRICOS en ni & ntilde; os de 06 meses o m & aacute; s. La seguridad y eficacia en ni & ntilde; os Menores de 06 meses non han establecidas Sido. Geriatr & iacute; A: no se ha establecido el Incremento del Riesgo de toxicidad gastrointestinale en pacientes Geri & aacute; TRICOS Durante la terapia con Aines; sin embargo las ulceraciones y / o Sangrado intestinali Aines inducido por, causa serias consecuencias (incluyendo fatales) m & aacute; s it pacientes Geri & aacute; TRICOS que en Adulti j & oacute; Venes. Adem & aacute; s los Ancianos tienden m & aacute; s al compromiso de la oacute funci &; n relacionada renale con la edad. Lo quale incrementa el Riesgo de toxicidad HEP & aacute; tica o renale inducida por Aines y puede Tambi & eacute; n requerir reducci & oacute; n de la dosis para prevenire oacute acumulaci &; n del F & aacute; rmaco. Odontol & oacute; GICO: Los Aines pueden causar dolor, irritaci & oacute; n o ulceraci & oacute; n de la mucosa orale. Cirug & iacute; A: se recomienda precauci & oacute; n en pacientes que necesitan cirug & iacute, una, ya que la mayor & iacute; un de Aines inhiben la agregaci & oacute; n plaquetaria y pueden prolongar el tiempo de Sangrado lo cual incrementa el Sangrado intra y posoperatorio. INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito. REACCIONES ADVERSAS efectos cardiovasculares: hemorragia nasale inexplicada, arritmias carte & iacute, ACAS, carta insuficiencia & iacute; aca congestiva o exacerbaci & oacute; n de la misma, Aumento de la presi & oacute; n sangu & iacute; nea. Latidos r & aacute; Pidos, bochorno o sensaci & oacute; n de calor, Latidos Fuertes. Efectos sobre el Sistema Nervioso Centrale: Confusi & oacute; n, alucinaciones, meningite come & eacute; ptica, depresi & oacute; n mentale, neuropat & iacute; un perif & eacute; rica. V & eacute; rtigo, drowsiness, dolor de cabeza leve o moderado, nerviosismo o irritabilidad, perturbaci & oacute; n del Sue & ntilde; o. Efectos Dermatol & oacute; gicos: Erupci & oacute; n bollosa, orticaria, escozor, erupci & oacute; n d & eacute; rmica, eritema multiforme, s & iacute; ndrome de Stevens-Johnson, Necr & oacute; Lisis epid & eacute; xica; rmica t & oacute. Fotosensibilidad o reacciones Dermatol & oacute; gicas fotoal & eacute; rgicas. Efectos en el sistema gastrointestinale: gastrite, hemorragia gastrointestinale, melena, ematemesi, perforaci & oacute; non ulceraci & oacute; n gastrointestinale incluyendo ulceraci & oacute; n p & eacute; pticas o gastroesof & aacute; gica, ulceraciones gastrointestinales m & uacute; ltiples, y Perforaciones de lesiones sigmoideas preexistentes (y carcinoma diverticolosi ). Calambre addominale, Malestar o dolor leve un moderado, sensaci & oacute; n de llenura o gas, constipaci & oacute; n, disminuci & oacute; nessun P & eacute; rdida Del Apetito, diarrea, dolor epig & aacute; strico, acidez g & aacute; strica, Indigesti & oacute; n, n & aacute; useas , V & oacute, Mitos, sequedad o ulceraci & oacute; n de la Boca. Efectos genitourinarios: Sangrado vaginale inesperado o inspiegabile, Sangre en la orina, cistitis. Efectos Hematol & oacute; gicos: Agranulocitosis, anemia, anemia APL & aacute; stica, eosinofilia, anemia hemol & iacute; tica, leucopenia, trombocitopenia con p & uacute; rpura o peccato ella. Efectos HEP & aacute; Ticos: Epatite t & oacute; xica o ictericia. Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxis o reacciones anafilactoides, Angi & iacute; tis (vasculite), angioedema, reacciones AL & eacute; rgicas broncosp & aacute; sticas, rinite AL & eacute; rgica, enfermedad del Suero, lupus eritematoso sist & eacute; Mico. Efectos oft & aacute; lmicos: Ambliop & iacute, una, VISI & oacute; n borrosa o doble, o ALG & uacute; n cambio en la visi & oacute; n, congiuntivite, irritaci & oacute; n oculare, escotomas. Efectos orales o periorales: Ulceraci & oacute; n gengivale o estomatitis aftosa. Efectos & oacute; Ticos: Disminuci & oacute; n de la oacute audici &; n o ALG & uacute; n cambio en la audici & oacute; n, timbri o zumbidos en los O & iacute, dos, pancreatite. Efectos renales: Edema o retenci & oacute; n de FLUIDOS, poliuria, falla o da & ntilde; o renale, necrosi papilar renali o tubolare, respiraci & oacute; n corta y dificultad para respirar. DOLOMAX & reg; 5% gel puede causar irritaci & oacute; n leve locale, eritema, dermatite y reacciones locali en el sitio de oacute aplicaci &; n. ADVERTENCIAS & bull; DOLOMAX & reg; deber & aacute; ingerirse con el est & oacute; mago lleno y un vaso con abundante agua. &Toro; Se recomienda administrar DOLOMAX & reg; Con alimentos o contro & aacute; cidos. &Toro; DOLOMAX & reg; Ha De usarse con precauci & oacute; n en los pacientes con Una funci & oacute; n deteriorada renale, en aquellos que est & aacute; n recibiendo terapia anticoagulante y en los que pacientes sufren de hipertensi & oacute; n arteriosa. &Toro; Se han comunicado casos de retenci & oacute; n de l & iacute; quidos y edema, Asociados con el uso de DOLOMAX & reg; por lo que el f & aacute; rmaco deber & aacute; utilizarse con mucho cuidado en pacientes con Antecedentes de descompensaci & oacute; n scheda & iacute; ACA o hipertensi & oacute; n arteriosa. &Toro; El medicamento PODR & iacute; un somnolencia causar. No deber & aacute; ser ingerido con Bebidas alcoh & oacute; licas. &Toro; Conservar un entre temperatura 15 a 30 & deg; C. &Toro; Evitar el congelamiento de DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 ml suspensi & oacute; n. &Toro; Agitar el Frasco antes de su uso de DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 ml suspensi & oacute; n. &Toro; No aplicar DOLOMAX & reg; 5% gel sobre los ojos, Heridas expuestas o en mucose. Durante la gestaci & oacute; n no usar por mucho tiempo ni en grandes cantidades. &Toro; DOLOMAX & reg; 5% gel es s & oacute; lo para uso externo. Si los s & iacute; ntomas persisten por m & aacute; s de 10 d & iacute; come, dejar de administrar el producto y consultar con su m & eacute; dico. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N DOLOMAX & reg; 400 mg Comprimido: V & iacute; un de administraci & oacute; n: orale. Dosis solito para adultos y adolescentes: & bull; Antirreum & aacute; tico: 3 a 8 comprimidos (1200 mg - 3200 mg) diarios divididos en tres cuatro un dosis. Despu & eacute; s de Obtener Una respuesta satisfactoria la dosis se puede reducir a la dosis de mantenimiento m & aacute; s baja que proporcione controllo continuo de los s & iacute; ntomas. &Toro; Analg & eacute; SICO (dolor soave un moderado) antipir & eacute; tico o antidismenorreico: 1 comprimido (400 mg) cada cuatro o seis horas seg & uacute; n necesidades. L & iacute; acaro de prescripci & oacute; n de solito Adulti: & bull; Antirreum & aacute; tico: Hasta 9 comprimidos (3600 mg) por d & iacute; a. &Toro; Analg & eacute; sico, antipir & eacute; tico o antidismenorreico: Nessun exceder de 3 comprimidos (1200 mg) por d & iacute; a. DOLOMAX & reg; AP 800 mg Comprimido. V & iacute; un de administraci & oacute; n: orale. Dosis solito para adultos: & bull; En artritis reumatoidea y all'osteoartrite, incluyendo Las exacerbaciones de enfermedades articulares CR & oacute; Nicas: Un comprimido de DOLOMAX & reg; AP Cada 12 horas: 1600 mg / d & iacute; a. &Toro; En artrite reumatoidea juvenil: Un comprimido de DOLOMAX & reg; AP Cada 12 horas: 1600 mg / d & iacute; a. En generale, los pacientes con artrite reumatoidea juvenil parecen requerir dosis m & aacute; s Altas que los pacientes con all'osteoartrite. &Toro; En pacientes con reumatismo non articolare: Un comprimido de DOLOMAX & reg; AP Cada 12 horas: 1600 mg / d & iacute; a. Dosis m & aacute; xima: 2,40 g / d & iacute; a. Si se presentaran trastornos gastrointestinales, es posible administrar un comprimido de DOLOMAX & reg; AP con alimentos y / o anti-& aacute; cidos. DOLOMAX & reg; 5% Gel: V & iacute; un de administraci & oacute; n: T & oacute; pica. Aplicar entre 4 di 10 cm de largo sobre la piel 3 & oacute; 4 veces al d & iacute, una, esparciendo y masajeando suavemente sobre el & aacute; REA afectada hasta que DOLOMAX & reg; 5% gel se Absorba Completamente. DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; n: Se amministra por v & iacute, un orale. Cada cucharadita de 5 ml Contiene 100 mg de Ibuprofeno. Dosis solito para Adultos y adolescentes: Se recomienda el uso de DOLOMAX & reg; 400 Comprimido mg. &Toro; Como antirreum & aacute; tico: Orale, 12 a 32 cucharaditas (1200 mg di 3200 mg) diarios de DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; n divididos IT 3 & oacute; 4 Tomas. Luego de que Una respuesta satisfactoria ha sido obtenida, la dosis debe ser reducida a la menor dosis de mantenimiento que provoque controllo continuo de los s & iacute; ntomas. Nota: Se requieren m & aacute; s Altas dosis generalmente en artrite reumatoidea que en all'osteoartrite. &Toro; Como analg & eacute; SICO (dolor leve o moderado), antipir & eacute; tico, antidismenorreico: Oral, 2 a 4 cucharaditas (200 mg al 400 mg) de DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; n cada 4 a 6 horas seg & uacute; n se necesite. Prescripci & oacute; n l & iacute; acaro en Adulti y adolescentes: & bull; Como antirreum & aacute; tico: Hasta 36 cucharaditas (3 600 mg) diarios, recordando que las dosis Altas non s & oacute; lo pueden ser beneficiosas cl & iacute; nicamente, sino que Tambi & eacute; n aumentan los riesgos de efectos secundarios. &Toro; Como analg & eacute; sico, antipir & eacute; tico, antidismenorreico: Para automedicaci & oacute; n de pacientes: Nessun exceder de las 12 cucharaditas (1200 mg) de DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; n por d & iacute; a. Dosis solito pedi & aacute; Trica: & bull; Como antirreum & aacute; tico: Infantes hasta 6 meses de edad: No han sido establecidas su seguridad y eficacia. Ni & ntilde; os de 6 mesi a 12 un & ntilde; os de edad: Oral, inicialmente 30 a 40 mg / kg di peso corporeo por d & iacute, una, divididos IT 3 & oacute; 4 Tomas. En Casos de enfermedad leve pueden ser suficientes 20 mg / kg di peso corporeo por d & iacute; a. Luego de alcanzar Una respuesta satisfactoria, la dosis debe reducirse un un nivel que sea suficiente para controlar la actividad de la enfermedad. &Toro; Como antipir & eacute; tico: Infantes hasta 6 meses de edad: No han sido establecidas su seguridad y eficacia. Ni & ntilde; os de 6 mesi a 12 un & ntilde; os de edad: orale, 5 mg / kg di peso corporeo para fiebres menores de 39,17 & deg; C, Y 10 mg / kg di peso corporeo para fiebres mayores. La dosis puede ser repetida, si es necesario un Intervalos de 4 a 6 horas o m & aacute; s. Prescripci & oacute; n l & iacute; acaro en Pediatr & iacute; A: & bull; Como antirreum & aacute; tico: Orale, 50 mg / kg di peso corporeo por d & iacute; a. &Toro; Como antipir & eacute; tico: Orale, 40 mg / kg di peso corporeo por d & iacute; a. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Disminuci & oacute; n de la absorci & oacute; n: vaciar el est & oacute; Mago v & iacute; un inducci & oacute; n de la emesi o lavado g & aacute; strico. No se recomienda el Jarabe de ipecacuana. &Toro; Administraci & oacute; n de carb & oacute; n activado: La eficacia del carb & oacute; n activado para Disminuir la absorci & oacute; n de estos medicamentos, despu & eacute; s de una Sobredosis, no ha sido establecida; sin embargo, fieno cierta Evidencia que la administraci & oacute; n repetida del carb & oacute; n activado puede interrumpir la circulaci & oacute; n enterohep & aacute; tica incrementando la excreci & oacute; n no renale. &Toro; Aumento de la eliminaci & oacute; n: Inducir la diuresi. &Toro; Hemodi & aacute; Lisis: Puede ser necesaria para el tratar fallo producido renale por el AINE. Tratamiento espec & iacute; Fico: & bull; Para hipotensi & oacute; n Severa: Usar expansores de volumen. &Toro; convulsiones para: Diazepam u otros anticonvulsivantes benzodiazep & iacute; Nicos apropiados. &Toro; Para la hipoprotrombinemia: Uso de la vitamina K1. &Toro; Para prevenire o contrarrestar el fallo renale: Usar dopamina y dobutamina intravenosamente. &Toro; Instituir tratamiento sintom & aacute; tico y / u otro tipo de soporte necesario; ciertos efectos adversos pueden responder a la administraci & oacute; n de glucocorticoidi como: Nefritis o s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, trombocitopenia, anemia hemol & iacute; tica y Severas reacciones Cut & aacute; Neas y otras reacciones de hipersensibilidad. &Toro; Monitorizar al paciente. Formas de PRESENTACI & oacute; N DOLOMAX & reg; 400 mg Comprimido: Cajas por 20 y 120 comprimidos. DOLOMAX & reg; AP 800 mg Comprimido: Caja da 10 comprimidos. DOLOMAX & reg; 5% gel Caja con tubo x 20 g. DOLOMAX & reg; 100 mg / 5 mL suspensi & oacute; n: Cajas con 1 y 2 frascos x 60 ml. Medifarma S. A. Jr. Ecuador 787 Lima & ndash; Per & uacute; Telf. 332 6200




No comments:

Post a Comment