Emilora , loratadine , emilora

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Emilora Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Questo farmaco è indicato per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica, quali starnuti, secrezione nasale (rinorrea) e prurito, come pure prurito oculare e bruciore. Nasale e oculare segni ed i sintomi sono alleviati rapidamente dopo somministrazione orale. Questo farmaco è anche indicato per il sollievo dei sintomi e segni di orticaria cronica e altri disturbi dermatologici allergiche. questo farmaco è controindicato nei pazienti che hanno dimostrato ipersensibilità o idiosincrasia ai loro componenti. Questo farmaco ha notevoli proprietà sedative alla dose giornaliera raccomandata di 10 mg clinicamente. La maggior parte degli effetti collaterali comunemente riportati comprendono affaticamento, mal di testa, sonnolenza, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali come nausea, gastrite, e anche i sintomi allergici come l'orticaria. Durante la commercializzazione di Claritine compresse, alopecia, anafilassi, e alterazione della funzionalità epatica sono stati riportati raramente. Analogamente, l'incidenza di effetti avversi associati con questo farmaco è paragonabile a quella del placebo. Negli studi clinici pediatrici controllati, l'incidenza di mal di testa correlati al trattamento, sedazione e nervosismo, che erano raramente riportata eventi, è stata simile a quella del placebo .. Quando somministrato in concomitanza con l'alcol, loratadina non ha ne potenzia gli effetti misurati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. Questo farmaco può essere somministrato indipendentemente dai pasti. Aumenti delle concentrazioni plasmatiche di loratadina è stato riportato dopo l'uso concomitante con ketoconazolo, eritromicina o cimetidina in studi clinici controllati, ma senza cambiamenti clinicamente significativi (tra cui elettrocardiografico). Altri farmaci noti per inibire il metabolismo epatico devono essere co-somministrato con cautela fino a quando gli studi di interazione definitivi possono essere completati. Droga / laboratorio di prova Interazioni: questo farmaco deve essere interrotto circa 48 ore prima di procedure di test della pelle in quanto gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive altrimenti a quella cutanea indicatori di reattività. I pazienti con grave insufficienza epatica deve essere somministrata una dose iniziale più bassa perché essi possono essere ridotta clearance della loratadina; Si raccomanda una dose iniziale di 5 mg o 5 ml una volta al giorno, o 10 mg o 10 ml a giorni alterni. Sicurezza ed efficacia di questo farmaco nei bambini di età inferiore ai due anni di età non sono ancora state stabilite. Non è stata stabilita USO durante la gravidanza e nelle donne che allattano uso sicuro di questo farmaco durante la gravidanza e l'allattamento; Pertanto, utilizzare solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Dal momento che loratadina viene escreta nel latte materno e per l'aumento del rischio di antistaminici per i bambini, in particolare i neonati e bambini prematuri, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o sospendere il farmaco.